Hipertensão arterial pulmonar (HAP)

  Definida como anomalidade circulatória, caracterizada por aumento da resistência vascular na pequena circulação. Por meio de mecanismos mistos, envolvendo vasoconstrição, remodelamento da parede arterial e trombose.  O aumento progressivo da resistência vascular pulmonar (RVP) leva à insuficiência ventricular direta (IVD) e morte precoce.

                                                                              É classificada em três subgrupos:

a) Hipertensão arterial pulmonar idiopática (HAPI). Rara e predomina em mulheres jovens (pouco descrita na gravidez)

b) Hipertensão arterial pulmonar familiar (HAPF).

c) Hipertensão arterial pulmonar relacionada a fatores de risco ou a condições associadas (HAPA). Pode se associar a cardiopatias, colagenoses, doença tromboembólica, infecção por HIV, drogas, toxinas, parasitas (Schistosoma mansoni), entre outros.

                                                                                  (por Anna Clara Soares Barbosa)

Bibliografia:

http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0066-782X2009001300016&script=sci_arttext